编辑效率高、脱靶效应低、细胞毒性低
支持基因编辑研究与非病毒基因与细胞疗法开发
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CRISPR/Cas9技术已发展成为基因组编辑的热门工具,它能够完成RNA导向的DNA识别及编辑,为更高效的基因编辑技术提供了全新的平台。除用于基因组编辑,CRISPR技术也应用于众多其它研究中。作为合成生物学及基因组编辑的行业领先者,金斯瑞获得美国麻省理工学院Broad研究所张锋实验室、哈佛大学和ERS Genomics授权许可,提供GenCRISPR™产品和定制服务。
CRISPR是一种来源于细菌获得性免疫的聚集空间短回文的重复序列,最初发现是在大肠杆菌(E. coli)基因组中。 CRISPR/Cas9编辑技术是由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑,只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体,即可配合同步表达的Cas9核酸酶,对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。相比于ZFN系统和TALEN系统,CRISPR/Cas9是目前操作超便捷,省时、且效率足够高的基因组定点编辑技术。
金斯瑞为客户提供的GenCRISPR™产品和服务得到美国麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和ERS Genomics授权许可。GenCRISPR™产品和服务受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多国同等专利保护。
GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂只能作为工具用于科学研发目的,不得用于以下用途:
GenCRISPR™服务使用者和产品的购买者:
不可转让GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂于第三者。GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂只能作为工具用于科学研发目的,不得用于任何商业目的。
客户应明确知晓上述对试剂用途的限制,并自行承担因违反该限制而产生的法律责任。