CRISPR/Cas9技术是进行基因敲除和敲入的强大基因编辑工具,传统质粒转染或慢病毒感染的方式可能存在基因片段插入和免疫反应的隐患。利用RNP复合物(Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白)替代外源载体,通过脂质体、电转染、显微注射或细胞传膜肽等途径直接转入宿主细胞,具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑效率更高等优势,逐渐成为CRISPR/Cas9技术更高效的实现途径。

金斯瑞提供HPLC纯化级别的SafeEdit sgRNA,纯度大于90%、序列正确、毒性低,用于开展候选sgRNA的细胞模型上的功能测定,动物模型上的有效性和安全性评估,适用于细胞治疗、基因治疗等研发验证阶段。

服务优势

简单高效的实验方案

提高成功率,节省人力与时间

纯度≥90%、序列正确

降低脱靶效应,提高编辑效率

领先的交付周期

助您的项目快速推进

定制化生产与QC标准

精准匹配各级别的下游应用

服务详情

金斯瑞拥有业界领先的化学合成长单链RNA(即sgRNA)的能力,支持全序列定制合成。金斯瑞具备ISO9001认证以及严格的生产和质控标准,是sgRNA稳定质量的有效保证。

服务内容 纯化方式 长度# 交付量 周期 价格 标准交付
SafeEdit sgRNA RNase-free HPLC 97-103nt# 3/5/10/20nmol 12个自然日 欢迎详询 冻干粉
COA报告
修饰SafeEdit sgRNA*

#其他长度欢迎咨询

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